很多退了休的長者，早上會在住所附近的公園做運動，跳健康舞，打太極、八段錦或簡單的踢腿、擺動手臂⋯⋯無論什麼形式，擺動會拉扯血管，拉扯已可以透過刺激血管壁的神經細胞分泌血管內皮細胞生長因子（VEGF）（Biochem. Biophys. Res. Commun, Vol.410, pp.62-67），促使血管壁的內皮細胞增生，延生出多一些小血管。若心臟的冠狀動脈多了一些小血管，即使部分冠狀動脈栓塞，小血管能提供一個後備的供血架構。不過，癌病患者要避免拉扯血管。
在此，有一種「氣功」便是重複地擺動雙臂，所謂活血，正正協助癌獲得營養。癌細胞會分泌VEGF，催使附近的血管伸延小血管到癌，供應多一些營養給癌。另一方面，癌細胞可以藉着那些伸延過來的小血管出走，擴散到全身的血管網。
在上世紀九十年代，美國哈佛大學醫學院的Judah Folkman教授有一個抗癌的想法：一個成年人，身體的血管網已經發展成熟，除非有創傷，血管可以用一世，不須要更新。可是，當癌在增大時，由於癌的內部沒有血管，內部的細胞會壞死，於是，癌細胞分泌VEGF，目的要催使癌旁的血管伸延到癌的內部，供應營養。
J. Folkman於是想，若能抑制VEGF的分泌，癌便無法長大和擴散。由於成人已經不須要更換血管，也就不需要VEGF，因此，抑制VEGF 應該只針對癌，這一個策略比較化療藥少一些不良的副作用。另外，當血管在VEGF的作用下增生和伸延，由於速度太快，血管壁未必能捲成管狀。於是，血管內的水便滲出，形成腹水或肺水（Pleural Effusion）。
藥廠很同意J. Folkman的想法，於是沿VEGF這個路線研究。原來VEGF先要黏附在VEGF接受體，這一個接受體是一個酵素，會被VEGF撻着，藥廠於是設計一些化學物品去廢掉這一個接受體的酵素功能，這便是最初的標靶藥，學名Bevacizumab。
可是，這類藥會引發濕疹反應，根據一組意大利學者的研究，這一類藥會刺激皮膚的肥大細胞分泌組織胺引發痕癢（Clin. Lung Cancer, Vol.10, pp.28-35）。其實，一個本來是細胞製造蛋白質的原料、叫異亮胺酸（Isoleucine）的胺基酸，會透過一個叫Mammalian Target of Rapamycin（mTOR）的機制抑制VEGF（Cancer Res. Vol.67, pp.3263-3268），也就不會引發痕癢。
Bevacizumab每一針售價一萬港元，有效兩星期；口服異亮胺酸每天3克，一個月90克，費用港幣500元。
